PROMUEVE HOSPITAL MATERNO INFANTIL MEXICALI DETECCIÓN OPORTUNA DE LA FIBROSIS QUÍSTICA

MEXICALI.- La fibrosis quística es una enfermedad congénita que afecta la salud de personas, sin distinción de género o edad, pero que en el caso particular de las mujeres puede conllevar alteraciones en la fertilidad, estructura ósea y ciclos menstruales, por ello, es importante detectarla a tiempo para brindar una atención oportuna.

José Rojas Serrato, director del Hospital Materno Infantil de Mexicali, explicó que esta patología congénita se produce por un gen que produce un moco espeso y pegajoso que obstruye los conductos respiratorios y digestivos, lo cual puede llevar a problemas crónicos de salud.

En el caso particular de las mujeres podrían presentar dificultades adicionales como obstáculo para concebir, pues el moco obstruye las Trompas de Falopio. En este caso, se tienen documentados casos en los que mujeres con fibrosis quística logran un embarazo exitoso con tratamientos oportunos y adecuados.

Otra posibilidad de efectos adversos de este padecimiento, está relacionada con los ciclos menstruales irregulares, debido a la mala absorción de los nutrientes en el estómago que no brinda al organismo, todas las vitaminas y minerales para obtener una buena salud en este sentido. Esto, a su vez, podría incrementar el riesgo de contraer osteoporosis.

Los primeros síntomas de la fibrosis quística suelen manifestarse en la primera infancia, a menudo durante los primeros años de vida. Algunos de los síntomas iniciales comunes pueden incluir problemas respiratorios frecuentes por infecciones y congestiones. Esto debido a la acumulación del moco espeso en los pulmones, que favorece el crecimiento de bacterias e inflamación.

De igual forma, serán frecuentes los problemas digestivos. Los bebés, niñas y niños con fibrosis quística, pueden tener dificultades para aumentar de peso y crecer, debido a que el moco espeso también puede obstruir los conductos pancreáticos, lo que afecta la digestión y la absorción de nutrientes.

Estos cuadros digestivos y respiratorios pueden variar de un infante a otro y ser diferentes durante el desarrollo, por ello, es importante detectar el patrón de las dificultades respiratorias y descartar esta enfermedad con el acompañamiento médico y los estudios pertinentes.

El diagnóstico temprano y el tratamiento adecuado son cruciales para mejorar la calidad de vida y la esperanza de vida de las personas con fibrosis quística. Si sospecha que un infante puede estar en riesgo de fibrosis quística debido a antecedentes familiares u otros factores, es importante buscar asesoramiento y pruebas genéticas por parte de un profesional de la salud.

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